两厢福克斯后轮外八字什么原因
1983年，美国男孩大卫·菲利普·维特12岁，这一年他刚刚做完骨髓移植手术，也刚刚走出自己待了12年的“特殊房间”。
因为先天性的致命疾病，他从没有和爸爸妈妈还有姐姐拥抱过，所以这一刻对他们全家来说，是历史性的一刻。
就在他们以为大卫终于能像正常孩子一样自由自在地生活了的时候，仅仅过了4个月的时间，大卫却再次因为患上淋巴癌，永远地离开了人世。
那么，这个男孩到底得了什么病，为什么一出生就要被囚禁在“特殊房间”里？又为什么做了骨髓移植手术不仅不能康复反而命都没了？
01先天性联合免疫缺陷症（SCID)
联合免疫缺陷症是一种由于基因突变引起的细胞体液免疫缺陷病症，属于一种由X染色体缺陷造成的隐性遗传病。
患者的淋巴细胞会明显减少，且易患上低免疫球蛋白血症，从而导致自身免疫力极差，容易感染。
就连我们平时赖以生存的空气，里面存在的微小病菌，对患上联合免疫缺陷症的患者来说，也是足以致命的凶器。
新生儿患上这种病的概率大概是十万分之一，大卫，就是这十万分之一。
1971年9月21日，在大卫刚出生的时候就被诊断出患有联合免疫缺陷症，大卫的父母在崩溃的同时，想尽一切办法帮助他建立健康的免疫系统。
父母和姐姐的一次小小的触碰都会威胁到他的生命，所以大卫在出生仅仅不到一分钟的时间，就被送进了一个无菌的“泡泡房间”里，而他这一待，就再也没有出来过。
大卫生活的这个“泡泡房间”是一个与外界完全隔绝的无菌气囊，可以隔绝外界感染，大卫在这生活的期间，医生可以为大卫寻找匹配的造血干细胞。
但是，必须要保证的是捐献者的骨髓细胞不会被大卫的身体排斥。
医生对大卫的亲姐姐凯瑟琳的血液进行了分析，可惜化验结果表明二人的骨髓并不匹配。
大卫的父母在之前还有过一个儿子，但是和大卫一样，那个可怜的孩子也患有这种疾病，在出生几个月之后就夭折了。
所以在大卫出生之前，他们只有一个女儿，其实医生很早就告诉过他们，如果以后还生儿子，都会有50%的几率会患上这种病。
夫妻俩虽然很担心，但是他们还是想尽自己最大的努力尽到做父母的责任，希望有一个孩子再陪陪女儿。
02“泡泡屋”里的大卫
虽然知道这个孩子的路可能走得要异常艰辛，但是大卫的父母一直怀揣着让大卫活下去的希望。
大卫的父母给大卫准备了很多的玩具以及一切生活所需的必需品、娱乐电子产品。
这些东西在进到泡泡屋之前，一律要高温放置4个小时进行彻底杀菌，然后还要进行充气消毒去除环氧乙烷，每个玩具的充气时间要持续接近一个星期。
最后，才能被送进大卫的泡泡屋，送这些东西进去泡泡屋的人，只能通过连接在泡泡屋气囊壁上的一副手套。
大卫的父母也是如此，每次如果他们想抱抱自己的儿子，也只能隔着这副厚重的手套，而不是亲手碰到他。
不仅如此，他们还不能说话，因为这个气囊手套是由空气压缩机时刻充气保持的，空气压缩机的声音，会盖过一切。
泡泡屋里一应俱全的生活设备和父母悉心的陪伴，貌似让年幼的大卫一开始慢慢适应了泡泡屋的生活。
可是随着他慢慢长大，他渐渐发现了周围的医生和爸爸妈妈与自己生活在两个世界，导致一段时间内他的情绪异常低迷。
他几次三番地质问自己的老师为什么要学那么多知识，反正自己又什么都做不了，问了很多很多次为什么------大卫的妈妈看在眼里，痛在心里。
后来，医生和他的父母联手编造了一个童话般的谎言，他们告诉大卫：他是天生的宇航员，他现在必须待在只属于自己的太空舱里进行训练。
随着时间的推移，越来越多的人听说了大卫的故事，这个令人心疼的小男孩也得到了大家的广泛关注。
大卫很聪明也很机敏，他总能发现问题并第一时间问妈妈，他对妈妈说：“大家已经都知道我做宇航员的事了吗？不然为什么报纸上都有我呢？我现在是明星了，妈妈，那我可以不用做很多事了，比如这些玩具，我就可以不用整理了吧？”
在大卫6岁那年，他收到了一份特殊的礼物。
美国的航空航天局为大卫设计的一套特殊的宇航服，这套宇航服是通过一个两米多长的布管连接到他的泡泡屋的。
有了它，大卫就可以穿上它走出“泡泡房间”到外面活动了，虽然像个尾巴一样略显笨重，但是终于可以让大卫的双脚踩在地面上和姐姐一起玩耍了。
当所有人都在为大卫感到高兴时，大卫的表现却不容乐观：有的时候他会反感自己穿着如此笨重的衣服像个异类一样生活，甚至对外面的世界充满恐惧。
因为记着医生对他说的他是独一无二的宇航员，他又害怕周围会有外星人或者变异的虫子来攻击自己。
后来甚至为了要脱掉这身特殊的衣服，几度表示要回到他的泡泡屋里。
这种懂事却又害怕得无助，让人心里疼得想掉眼泪，于是这身宇航服，大卫只穿了7次。
后来随着社会的发展，70年代以后的美国医疗技术让大卫的泡泡屋有了更大的空间，可是空间再大说到底也是这个“笼子”的大小罢了。
此时的大卫虽然愿意和父母说话，但是没事的时候总是呆呆地看着外面。
在他8岁那年，也就是1979年，免疫学家告诉大卫的父母，大卫这种病可能未来10年都没有百分之百可靠的治疗方案。
还听不太懂的大卫只知道这好像是一个坏消息，于是情绪更加萎靡了。
看着其他的孩子在蹦蹦跳跳，他的眼神里充满了羡慕，他想踢球、跳绳、奔跑，他更想上学------他那种忧郁，已经能从骨子里渗出来了。
03“逆天改命”的手术
在大卫12岁这一年，医院突然告诉他们一个重大的消息：一种新型的骨髓移植方法诞生了，这种方法可以不受血型的限制进行手术。
这也就意味着，大卫可以和姐姐进行手术了，如果姐姐的造血干细胞能在大卫的体内分化，生成没有缺陷的细胞，就可以成功弥补他的免疫系统障碍！
这一刻，大卫的父母终于迎来了黎明的曙光。
手术做得很成功，这次不仅让大卫获得了重生，就连一直关注大卫事件的人和社会媒体也有了很大轰动。
因为大卫手术的成功意味着千千万万和他一样的SCID患者也有救了。
可惜，不管人类积蓄多少力量对抗死神，他们的力量也永远不在一个水平。
手术过后，大家都以为这个孩子终于可以走出“泡泡房间”，大大方方地呼吸新鲜空气了，可是这孩子就是命途多舛，好像总有意外在等着他。
大卫随即又被严重的腹泻、发热折磨得生不如死，还被诊断出了淋巴癌，于是这个孩子在只和家人团聚了短短四个月的时间后，就在1983年10月21日年永远地闭上了眼睛。
大卫从患病、手术、到离世，对当时整个美国医学界造成了极大影响。
医生对大卫的死进行了深入研究后发现，是姐姐凯瑟琳的血液里隐藏着的一种叫爱泼斯坦巴尔的病毒引发的淋巴癌。
因为凯瑟琳的免疫功能强大所以健康不会受威胁，但是大卫免疫系统功能脆弱，所以被病毒攻击了。
大卫的整个生命历程是当时业界研究的典型案例，美国的科学家为了避免大卫的悲剧重演，一直在寻找避免骨髓移植过程中产生感染的办法，为后来无数个新生儿奠定了一条生命之路。
随着社会的发展，他们终于找到了可以代替骨髓移植去治疗SCID的方法：基因治疗法，医学家发现，可以截取一段基因载在一种对人体无害的病毒上再注射给患者，以弥补病变基因缺失的作用。
只可惜科研也是一条需要试错的路，1990年，医学家尝试将基因疗法运用到一个4岁的SCID患者身上，可是却发现诱发白血病的概率很高，便立即停止了临床应用。
在随后的几十年里，美国的医学家始终没有放弃对于SCID的研究调查。
终于在一次次对骨髓移植手术进行完善之后，被检测出SCID的新生儿只要在3个月内进行骨髓移植手术，存活率基本都能达到75%以上。
SCID也逐渐地可以被列入常规检查，而且只要孕妈妈做检查被检测出了SCID，那么可以立即对孕妈妈进行子宫内修复治疗。
也是因为大卫，科学家后续证明了病毒可以引发癌症，这些里程碑式的篇章，终究是被大卫掀开了。
鲁迅说过，这世间的悲喜并不相通，我只觉得它们吵闹。
对戴维夫妇一家来说，两个儿子的相继离世，无疑是生命中最残忍的重击，可是对美国的医学界和无数个其他患了SCID的孩子们来说，可爱的大卫更像是一个英雄。
比起现在娇生惯养的孩子，天生患有残疾或者身世悲惨的孩子更符合生命对人类的预期，健康的体魄不一定能承担得起期望、
就像没事就要轻生的人，从来不知道自己本身就很可悲，大卫的遭遇，不是故事，是概率，是可能发生在任何一个家庭的概率。
